主要原因是患者第四条染色体上的亨廷顿基因发生突变，产生了一种突变的蛋白质，这种蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成一个大的分子簇,Huntington舞蹈综合征是一种遗传性神经退行性疾病,这种疾病的遗传概率是50%亨廷顿氏病舞蹈亨廷顿氏病舞蹈亨廷顿氏病是一种家族性显性遗传性疾病。
Huntington舞蹈综合征是一种遗传性神经退行性疾病。主要原因是患者第四条染色体上的亨廷顿基因发生突变，产生了一种突变的蛋白质，这种蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成一个大的分子簇。一般科学家称这些不溶于水的分子团为“包涵体”。一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力。这种疾病将持续大约15至20年，并最终导致患者死亡。这种疾病的遗传概率是50%
2、亨廷顿 舞蹈症是什么病亨廷顿氏病舞蹈亨廷顿氏病舞蹈亨廷顿氏病是一种家族性显性遗传性疾病。由于患者基因的突变或第四对染色体的DNA基质中CAG三核苷酸重复序列的过度扩展，导致脑神经细胞不断退化，体细胞错误地产生一种叫做亨廷顿蛋白的有害物质，这些异常蛋白质堆积成块，损害了一些脑细胞，尤其是与肌肉控制有关的脑细胞，导致神经系统逐渐退化，神经冲动分散，运动障碍，无法控制的抽搐，甚至痴呆死亡。
